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  • HPA(1-6,10,15,21)抗原分型试剂盒(荧光探针qPCR法)

    —多重荧光PCR法 

    血液精准输注、血小板建库利器

    [检验原理]

    采用实时荧光PCR法,其结合Taqman探针技术和扩增阻碍突变系统设计特异性引物与探针。设计了9组引物探针,以FAM/ROX/HEX/CY5作为标记,18个等位基因分布于6个反应管,每次检测6管反应,即可检测出HPA 1~6/10/15/21基因型别。

    [产品特点]

           特异:基于多重荧光探针PCR法,实现HPA 1~6、10、15、21位点基因的定性分型;

    简便:可兼容市面大部分qPCR仪。无需电泳、智能软件分析、便捷可靠;

    效率:检测时间短, 从样本加样到分型结果输出仅需1小时;

    省样:可同时检测同一样本的多个目标序列,样本需求量少。

    [位点选择依据]

     

      

     

    据相关资料统计,目前中国人群HPA位点除1-6、10、15、21具备多态性外,其余位点基因型别均为aa,暂未发现其他位点多态性。

    来源:---- EMBL-EBI免疫多态性数据库(国际性生命科学中开放数据的倡导者)

    调查显示HPA-21bw在中国人群的等位基因频率(0.50%)与日本人群相当(0.53%),符合亚裔人群(基因频率0.56%)的人群分布特征。

    来源:----《两例罕见的血小板抗原HPA-21bw等位基因报告》 中国免疫学杂志2013年第29卷

    除上述位点,中国人群暂时没有报道其他相关位点的出现。如有其它特殊位点需要检测,可定制相应试剂盒


    [检验流程]

     


              1.反应体系配制(10min)                             2. 荧光定量PCR反应(50min)                       3. 仪器精确判读结果(1S)                                                        


    [检验意义]


    1.HPA是血小板本身固有的抗原,具有多态性,从而引起相应位置的单个氨基酸变异。

    2.若血小板同种抗原不匹配,可导致受血者机体产生血小板同种抗体,引起同种免疫性血小板减少症、输血后紫癜、血小板输注无效等。

    3.建立HPA基因供者库,为患者提供相同型别的血小板制剂,可最大程度保证血小板输注的安全性、有效性,对临床输血有重大意义。  


    [联系方式]


    地址:江苏省泰州市医药高新区药城四期G75栋二层东侧  225300               

    电话:0523-86201335-8010(产品咨询) 86811198(技术咨询)                     

    网址:www.wehelpinc.com   

    邮箱:sales@wehelpinc.com    


    上一产品: HPA(1-29)抗原分型试剂盒(荧光探针qPCR法)

    下一产品: HLA-B*27亚型基因分型试剂盒(SSP法)

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